Moderní kombinovaná metoda ultrazvukové diagnostiky. Slouží k odhalení rizika vrozených vývojových vad.

Zaměřuje se na anatomické odchylky i chromozomální vady. Mezi nejčastější chromozomální vady patří - Downův syndrom, Edwardsův syndrom, Patauů syndrom. Jejich výskyt vzrůstá s věkem matky.

Jako součást tohoto kombinovaného screeningu bývá i screening preeklampsie. 

Screening se skládá ze tří hlavních kroků:

1.  Odběr krve - z krve se zjišťuje koncentrace biochemických markerů (např. PAPP-A a beta free hCG).
2. Ultrazvukové vyšetření - provádí se mezi 11. a 14. týdnem těhotenství. Zaměřuje se na délku plodu, orgány, plodovou vodu a šíjové projasnění (NT). Pokud je NT výrazně zvýšené, může to znamenat riziko vrozené vývojové vady. Někdy je důležité hodnotit i další věcí, jako je přítomnost nosní kosti (NB) atd. 
3. Osobní anamnéza - zjišťují se rizika ohrožující vývoj plodu. Například kouření, pití alkoholu nebo vyšší věkový průměr rodičky.

Výsledky screeningů:

• Negativní výsledek - nižší riziko než 1:100 - např. 1:300, 1:500.
• Pozitivní výsledek - vyšší riziko než 1:100 - např 1:50, 1:3.

Pozitivní výsledek neznamená, že se miminko musí narodit s vývojovou vadou, pouze vyšší pravděpodobnost.

Těhotným ženám s pozitivním výsledkem je nabídnuto další vyšetření k potvrzení nálezu. Vyšetření může mít invazivní charakter (odběr choriových klků anebo amniocentézu) nebo neinvazivní (Prenascan test). Jedná se o dobrovolná vyšetření do kterých vás nemůže nikdo nutit! Prosím uvědomte si, že se jedná pouze o odhad! Znám maminky, kterým vyšli výsledky pod 100, např. 1:36 + vysoké šíjové projasnění a narodili se jim naprosto zdravé miminka.

Toto vyšetření si hradí maminky sami, ale můžete využít příspěvků od pojišťoven. Níže jsme vám uvedli seznam pojišťoven a výši příspěvku, který můžete čerpat na screeningové vyšetření.

• VZP 211 - 1 500 Kč (nelze využít k proplacení samotného biochemického vyšetření – odběr krve),
• VOZP 201 - 2 000 Kč,
• ČPZP 205 - 2 500 Kč,
• OZP 207 - 3 000 Kč,
• ZP MV ČR 211 - 3 000 Kč.